国开《药理学(药)》形考任务1答案

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题目:咪芬属于( )。
A. N1胆碱受体阻断药
B. M胆碱受体阻断药
C. N2胆碱受体阻断药
D. α-肾上腺素受体阻断药 ”
“题目:“肾上腺素升压作用的翻转”是指( )。
A. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升
C. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降
D. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压”
“题目:ACh的M样作用不包括( )。
A. 骨骼肌收缩
B. 瞳孔缩小
C. 唾液分泌增加
D. 心脏功能抑制”
“题目:ACh的N样作用不包括( )。
A. 副交感神经节兴奋
B. 骨骼肌收缩
C. 交感神经节兴奋
D. 肾上腺髓质兴奋”
“题目:pKa是指( )。
A. 酸性药物解离的常数值
B. 药物50%解离时的pH值
C. 药物90%解离时的pH值
D. 药物不解离时的pH值”
“题目:阿托品属于( )。
A. M胆碱受体阻断药
B. N1胆碱受体阻断药
C. N2胆碱受体阻断药
D. 拟胆碱药”
“题目:氨甲酰甲胆碱的药理学特点是( )。
A. 具有M受体阻断作用
B. 具有N1受体阻断作用
C. 拟肾上腺素作用
D. 选择性M受体激动作用”
“题目:氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是( )。
A. 不被胆碱酯酶代谢
B. 能兴奋肠平滑肌
C. 能兴奋膀胱逼尿肌
D. 能兴奋M胆碱受体”
“题目:半数有效量是( )。
A. 效应强度
B. LD50
C. 50%的受试者有效的剂量
D. 临床有效量的一半剂量”
“题目:被动转运的特点是( )。
A. 逆浓度差,不耗能,无饱和现象
B. 顺浓度差,不耗能,有饱和现象
C. 顺浓度差,不耗能,有竞争现象
D. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象”
“题目:不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是( )。
A. 窦房结兴奋
B. 副交感神经节兴奋
C. 交感神经节兴奋
D. 运动终板去极化”
“题目:不属于毛果芸香碱的不良反应是( )。
A. 出汗
B. 加重哮喘
C. 流涎
D. 胃肠蠕动增加”
“题目:不属于新斯的明的临床应用是( )。
A. 筒箭毒碱中毒解救
B. 治疗术后尿潴留
C. 阵发性室上性心动过速
D. 治疗重症肌无力”
“题目:胆绞痛合理的用药是( )。
A. 阿司匹林加阿托品
B. 阿司匹林加吗啡
C. 大剂量吗啡
D. 吗啡加阿托品 ”
“题目:对受体的认识不正确的是( )。
A. 各种受体都有其固定的分布与功能
B. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
C. 受体与激动药及拮抗药都能结合
D. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应”
“题目:酚妥拉明舒张血管的原理是( )。
A. 兴奋M胆碱受体
B. 阻断突触前膜α2受体
C. 阻断突触前膜β2受体
D. 阻断突触后膜α1受体”
“题目:酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是( )。
A. 能够直接兴奋心脏β1受体
B. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
C. 能够阻断心脏的M胆碱受体
D. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体”
“题目:关于毛果芸香碱的临床应用错误的是( )。
A. 阿托品中毒的解救
B. 盗汗时敛汗
C. 口腔黏膜干燥症
D. 缩瞳对抗散瞳药作用”
“题目:琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是( )。
A. 阻断N2胆碱受体
B. 持续激动N2胆碱受体
C. 减少运动神经末梢释放ACh
D. 减少运动神经动作电位”
“题目:静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。
A. 血压降心率快
B. 血压降心率慢
C. 血压升心率快
D. 血压升心率慢”
“题目:静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是( )。
A. 血压降心率快
B. 血压升心率不变
C. 血压升心率慢
D. 血压降心率慢”
“题目:静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。
A. 血压降心率快
B. 血压降心率慢
C. 血压升心率不变
D. 血压升心率慢”
“题目:可加重支气管哮喘的药物是( )。
A. α受体激动剂
B. α受体阻断剂
C. M受体阻断药
D. β受体阻断”
“题目:每个_t_1/2给恒量药一次,约经过几个_t_1/2可达稳态血药浓度( )。
A.1
B.11
C.2
D.8”
“题目:明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是( )。
A. 阿托品
B. 酚妥拉明
C. 美托洛尔
D. 普萘洛尔”
“题目:某药_t_1/2为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是( )。
A. 16小时
B. 24小时
C. 40小时
D. 60小时”
“题目:普萘洛尔降压的机制不包括( )。
A. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
B. 阻断肾脏的β1受体
C. 阻断心脏的β1受体
D. 阻断中枢的β受体”
“题目:普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是( )。
A. 降低回心血量
B. 降低心脏前负荷
C. 扩张冠状血管
D. 阻断心脏β1受体”
“题目:前列腺肥大应该选用的受体阻断药是( )。
A. M胆碱受体阻断药
B. N2胆碱受体阻断药
C. α受体阻断药
D. 多巴胺受体阻断药”
“题目:去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
A. α和β1肾上腺素受体
B. α肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体”
“题目:弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )。
A. 解离和吸收无变化
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多,自胃吸收增多”
“题目:神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是( )。
A. 防止心律失常
B. 抑制内脏平滑肌收缩
C. 增加血管韧性
D. 控制血压减少出血”
“题目:肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
A. α肾上腺素受体
B. β1和β2肾上腺素受体
C. β1肾上腺素受体
D. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体”
“题目:调节麻痹是指( )。
A. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
B. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
D. 眼压过高视神经麻痹”
“题目:为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是( )。
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 肾上腺素加异丙肾上腺素
D. 异丙肾上腺素”
“题目:下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是( )。
A. 阿托品
B. 后马托品
C. 毒扁豆碱
D. 肾上腺素 ”
“题目:下列药物中可用于治疗多种休克的药物是( )。
A. 多巴胺
B. 去甲肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 异丙肾上腺素”
“题目:下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是( )。
A. 多巴胺
B. 麻黄素
C. 去甲肾上腺素
D. 肾上腺素”
“题目:下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是( )。
A. 去甲肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 肾上腺素加异丙肾上腺素 ”
“题目:血浆_t_1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间( )。
A. 血药峰浓度
B. 血药浓度
C. 最小有效血药阈浓度
D. 有效血药浓度”
“题目:药物半数致死量(LD50)是()。
A. ED50的10倍剂量
B. 百分之百动物死亡剂量的一半
C. 最大中毒量
D. 致死量的一半剂量”
“题目:药物产生副作用的药理学基础是( )。
A. 患者肝肾功能不良
B. 患者肝肾功能不良
C. 用药剂量过大
D. 特异质反应”
“题目:药物产生作用的快慢取决于( )。
A. 药物的代谢速度
B. 药物的分布容积
C. 药物的转运方式
D. 药物的吸收速度”
“题目:药物的副作用是( )。
A. 停药后出现的反应
B. 用量过大引起的反应
C. 与遗传有关的特殊反应
D. 与治疗目的无关的药理作用”
“题目:药物的量效关系是指( )。
A. 半数有效量与药理效应的关系
B. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
C. 药物结构与药理效应的关系
D. 最小有效量与药理效应的关系”
“题目:药物的零级动力学消除是指( )。
A. 单位时间内消除恒定比例的药物
B. 药物的吸收量与消除量达到平衡
C. 药物消除至零
D. 药物的消除速率常数为零”
“题目:药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。
A. 副作用的大小
B. 起效的快慢
C. 作用持续时间的长短
D. 后遗效应的有无”
“题目:药物的治疗指数是( )。
A. ED50与LD50之间的距离
B. ED95/LD5
C. ED90/LD10
D. ED50/LD50”
“题目:药物效应强度是( )。
A. 反映药物与受体的解离
B. 能引起等效反应的相对剂量
C. 其值越小则药效越小
D. 与药物的最大效能相关”
“题目:药物中毒可用新斯的明解救的是( )。
A. 巴比妥类催眠药
B. 毒扁豆碱
C. 去极化型肌松药
D. 非去极化型肌松药”
“题目:药物作用是指( )。
A. 对机体器官兴奋或抑制作用
B. 药理效应
C. 药物具有的特异性作用
D. 药物与机体细胞间的初始反应”
“题目:异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
A. α和β1肾上腺素受体
B. β1和β2肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. α肾上腺素受体”
“题目:用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。
A. 苯巴比妥促进血小板聚集
B. 苯巴比妥抑制凝血酶
C. 减慢双香豆素的吸收
D. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速”
“题目:右旋筒箭毒碱属于( )。
A. M胆碱受体阻断药
B. N1胆碱受体阻断药
C. N2胆碱受体阻断药
D. α-肾上腺素受体阻断药 ”
“题目:治疗外周血管痉挛性疾病可选用( )。
A. α受体激动剂
B. β受体激动剂
C. α受体阻断剂
D. β受体阻断剂”
“题目:治疗哮喘可供选择的药物是( )。
A. 去甲肾上腺素或多巴胺
B. 肾上腺素或去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
D. 肾上腺素或异丙肾上腺素”
“题目:阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起( )。
A. 房室传导加快
B. 心肌收缩力增强
C. 去甲肾上腺素释放减少
D. 心率增加”
“题目:最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。
A. 阿托品
B. 琥珀胆碱
C. 美加明
D. 东莨菪碱”
“题目:最优先选择酚妥拉明的高血压是( )。
A. 肾病性高血压
B. 动脉硬化性高血压
C. 先天性血管畸形高血压
D. 嗜铬细胞瘤高血压”
“题目:作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是( )。
A. 防晕动作用
B. 旋光性是左旋
C. 止吐作用
D. 中枢抑制作用”

题目31:【药品名称】:
通用名称:硫酸阿托品片
商品名称:硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】
1、各种绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等。3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】0.3mg*100s
【用法用量】
1、口服:,3次/d,极量每次1mg,3mg/d;
【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下:
1、0.5mg,,略有口干及少汗。2、1mg,口干、{心率加速; 0.3-0.6mg; 瞳孔扩大; 青光眼; 轻微心率减慢}、瞳孔轻度扩大。3、2mg,心悸、显著口干、,有时出现视物模糊。
【禁 忌】及前列腺肥大者、高热者禁用。
【注意事项】1、对其他不耐受者,对本品也不耐受。2、静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入,并有抑制泌乳作用。4、对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。5、容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。
【儿童用药】口服:每次,每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在慎用本品。
【药物相互作用】1、包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)。2、与金刚烷胺、、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。
【药物过量】{最低致死量; 口服每次极量1mg; 支气管平滑肌挛缩; 平滑肌与腺体},超过上述用量,会引起中毒。成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌,,以及植物神经节受刺激后的亢进。
【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,_t_1/2为小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【贮 藏】,密闭保存。

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