1．药物的量效关系是指（ ）。
药物结构与药理效应的关系
药物作用时间与药理效应的关系
药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
半数有效量与药理效应的关系
最小有效量与药理效应的关系
2．药物的副作用是（ ）。
用量过大引起的反应
长期用药引起的反应
与遗传有关的特殊反应
停药后出现的反应
与治疗目的无关的药理作用
3．药物作用是指（ ）。
药理效应
药物具有的特异性作用
药物具有的特异性作用
药物与机体细胞间的初始反应
对机体器官兴奋或抑制作用
4．对受体的认识不正确的是（ ）。
首先与配体发生化学反应的基团
药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
受体与激动药及拮抗药都能结合
各种受体都有其固定的分布与功能
5．受体部分激动剂的特点是（ ）。
不能与受体结合
没有内在活性
具有激动药与拮抗药两重特性
有较强的内在活性
只激动部分受体
6．药物的治疗指数是（ ）。
LD50 /ED50
ED95/LD5
ED50/LD50
ED90 /LD10
ED50 与LD50之间的距离
7．竞争性拮抗剂具有的特点是（ ）。
与受体结合后能产生效应
能抑制激动药的最大效应
增加激动药剂量时不增加效应
同时具有激动药的性质
使激动剂量—效曲线平行右移
8．半数有效量是（ ）。
临床有效量的一半剂量
LD50
引起阳性反应50%的剂量
效应强度
50%的受试者有效
9．受体激动剂的特点是（ ）。
与受体有较强的亲和力和内在活性
能与受体结合
无内在活性
有较弱的内在活性
与受体不可逆地结合
10．药物半数致死量(LD50)是（）。
致死量的一半剂量
最大中毒量
百分之百动物死亡剂量的一半
ED50的10倍剂量
引起半数实验动物死亡的剂量
11．药物效应强度是（ ）。
其值越小则药效越小
与药物的最大效能相关
能引起等效反应的相对剂量
反映药物与受体的解离
越大则疗效越好
12．药物产生副作用的药理学基础是（ ）。
用药剂量过大
药理效应选择性低
患者肝肾功能不良
患者肝肾功能不良
特异质反应
13．弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。
在胃中解离减少，自胃吸收增多
在胃中解离增多，自胃吸收增多
在胃中解离减少，自胃吸收减少
在胃中解离增多，自胃吸收减少
解离和吸收无变化
14．某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。
16小时
24小时
32小时
40小时
60小时
15．时量曲线的峰值浓度表明（ ）。
药物吸收速度与消除速度相等
药物吸收过程已完
药物在体内分布开始
药物消除过程开始
药物的疗效开始
16．用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。
苯巴比妥对抗双香豆素的作用
苯巴比妥促进血小板聚集
苯巴比妥抑制凝血酶
减慢双香豆素的吸收
苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
17．药物产生作用的快慢取决于（ ）。
药物的吸收速度
药物的排泄速度
药物的转运方式
药物的分布容积
药物的代谢速度
18．静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（ ）。
1L
7L
10L
50L
100L
19．关于肝药酶的描述，下列（ ）是错误的。
属P450酶系统
特异性不高
活性可被药物诱导
个体差异大
只代谢19类药物
20．药物的零级动力学消除是指（ ）。
药物消除至零
单位时间内消除恒定比例的药物
药物的吸收量与消除量达到平衡
药物的消除速率常数为零
单位时间内消除恒量的药物
21．药物进入血循环后首先（ ）。
作用于靶器官
在肝脏代谢
与血浆蛋白结合
由肾脏排泄
储存在脂肪
22．每个t1/2给恒量药一次，约经过（ ）个t1/2可达稳态血药浓度。
1
3
5
8
11
23．被动转运的特点是（ ）。
顺浓度差，不耗能，无竞争现象
顺浓度差，耗能，不需载体
顺浓度差，不耗能，有竞争现象
顺浓度差，不耗能，有饱和现象
逆浓度差，不耗能，无饱和现象
24．药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）。
通透性
吸收
分布
转化
代谢
25．血浆t1/2是指（ ）下降一半的时间。
血药稳态浓度
有效血药浓度
血药浓度
血药峰浓度
最小有效血药阈浓度
26．药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）。
副作用的大小
效能的大小
作用持续时间的长短
起效的快慢
后遗效应的有无
27．pKa是指（ ）。
药物90%解离时的pH值
药物50%解离时的pH值
药物全部解离时的pH值
药物不解离时的pH值
酸性药物解离的常数值
28．去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）。
突触间隙扩散到血液
在突出间隙被MAO代谢
被突触前后膜摄取
在突出间隙被COMT代谢
被胆碱酯酶水解
29．下述（ ）不属于交感神经支配的功能。
瞳孔缩小
出汗增加
心率加快
冠状血管扩张
脂肪分解
30．乙酰胆碱的消除主要是通过（ ）。
乙酰胆碱酯酶水解
突触前膜摄取
突触后膜摄取
单胺氧化酶代谢
COMT代谢
31．下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（ ）。
抑制MAO
N2受体拮抗剂
抑制COMT
α受体激动剂
β受体拮抗剂
32．去甲肾上腺素能神经是指（ ）。
合成神经递质需要酪氨酸的神经
末梢释放肾上腺素的神经
末梢释放去甲肾上腺素的神经
多巴胺是其受体的激动剂的神经
肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经
33．下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（ ）。
属于胆碱能神经支配
属于交感肾上腺素系统
应激状态兴奋
主要释放肾上腺素
主要释放乙酰胆碱
34．胆碱能神经是指（ ）。
合成神经递质需要胆碱的神经
末梢释放乙酰胆碱的神经
代谢物有胆碱的神经
胆碱是其受体的激动剂的神经
胆碱是其受体的拮抗剂的神经
35．下述（ ）不是胆碱能神经。
交感神经节前纤维
副交感神经节前纤维
副交感神经节后纤维
支配窦房结的交感神经节后纤维
支配汗腺的交感神经节后纤维
36．下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（ ）。
抑制胆碱酯酶
N1受体拮抗剂
N2受体拮抗剂
M受体激动剂
MAO抑制剂
37．下述（ ）不是副交感神经支配的功能。
瞳孔缩小
支气管收缩
心率减慢
血管收缩
唾液腺分泌增加
38．下列（ ）不是ACh的M样作用。
瞳孔缩小
骨骼肌收缩
唾液分泌增加
支气管平滑肌收缩
心脏功能抑制
39．氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。
能兴奋M胆碱受体
能兴奋肠平滑肌
能增加胃蠕动
能兴奋膀胱逼尿肌
不被胆碱酯酶代谢
40．下列（ ）不是ACh的N样作用。
心率减慢
骨骼肌收缩
交感神经节兴奋
副交感神经节兴奋
肾上腺髓质兴奋
41．下列（ ）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
拟肾上腺素作用
具有M受体阻断作用
具有N1受体阻断作用
选择性M受体激动作用
选择性N1受体激动作用
42．下列（ ）不属于新斯的明的临床应用。
治疗重症肌无力
治疗腹痛腹泻
治疗术后尿潴留
筒箭毒碱中毒解救
阵发性室上性心动过速
43．下列（ ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
交感神经节兴奋
副交感神经节兴奋
肾上腺髓质兴奋
运动终板去极化
窦房结兴奋
44．关于毛果芸香碱的临床应用，（ ）是错误的
缩瞳对抗散瞳药作用
治疗青光眼
盗汗时敛汗
口腔黏膜干燥症
阿托品中毒的解救
45．下列（ ）不属于毛果芸香碱的不良反应。
流涎
出汗
胃肠蠕动增加
心率加快
加重哮喘
46．下列（ ）中毒可用新斯的明解救。
巴比妥类催眠药
金刚烷胺
非去极化型肌松药
去极化型肌松药
毒扁豆碱中毒
47．神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。
控制血压减少出血
抑制腺体分泌
抑制内脏平滑肌收缩
防止心律失常
增加血管韧性
48．调节麻痹是指（ ）。
瞳孔固定不能调节
眼压过高视神经麻痹
睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
49．下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。
匹鲁卡品
毒扁豆碱
阿托品
后马托品
肾上腺素
50．对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（ ）。
过敏体质
隐性重症肌无力
N2胆碱受体数目减少
假性胆碱酯酶缺乏
N2胆碱受体敏感性降低
51．应用肌松药前禁用的抗生素是（ ）。
氨基糖苷类
青霉素类
喹诺酮类
四环素类
红霉素类
52．阿托品属于（ ）。
拟胆碱药
M胆碱受体阻断药
N1胆碱受体阻断药
N2胆碱受体阻断药
α-肾上腺素受体阻断药
53．琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。
减少运动神经动作电位
减少运动神经末梢释放ACh
阻断N2胆碱受体
直接松弛骨骼肌
持续激动N2胆碱受体
54．右旋筒箭毒碱属于（ ）。
拟胆碱药
M胆碱受体阻断药
N1胆碱受体阻断药
N2胆碱受体阻断药
α-肾上腺素受体阻断药
55．美加明属于（ ）。
拟胆碱药
M胆碱受体阻断药
N1胆碱受体阻断药
N2胆碱受体阻断药
α-肾上腺素受体阻断药
56．作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。
旋光性是左旋
中枢抑制作用
止吐作用
防晕动作用
作用时间长
57．胆绞痛合理的用药是（ ）。
大剂量吗啡
大剂量阿托品
吗啡加阿托品
阿司匹林加吗啡
阿司匹林加阿托品
58．最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。
东莨菪碱
琥珀胆碱
美加明
阿托品
山莨菪碱
