1．静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。
血压升，心率快
血压升，心率慢
血压降，心率快
血压降，心率慢
血压升，心率不变
2．下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ）。
肾上腺素
去甲肾上腺素
异丙肾上腺素
多巴胺
去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
3．异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
α肾上腺素受体
α和β1肾上腺素受体
β2肾上腺素受体
β1和β2肾上腺素受体
α、β1和β2肾上腺素受体
4．下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（ ）。
去甲肾上腺素
异丙肾上腺素
肾上腺素
去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
肾上腺素加异丙肾上腺素
5．下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）。
多巴胺
去甲肾上腺素
异丙肾上腺素
肾上腺素
麻黄素
6．肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
α肾上腺素受体
β1肾上腺素受体
β2肾上腺素受体
β1和β2肾上腺素受体
兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
7．静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（ ）。
血压升 心率快
血压升 心率慢
血压降 心率快
血压降 心率慢
血压升 心率不变
8．治疗哮喘可供选择的药物是（ ）。
肾上腺素或去甲肾上腺素
肾上腺素或异丙肾上腺素
去甲肾上腺素或多巴胺
异丙肾上腺素或多巴胺
异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
9．应用氯丙嗪的患者，因为（ ）要慎用肾上腺素。
降低氯丙嗪疗效
降低肾上腺素的强心作用
血压会明显降低
血压会明显升高
会诱发支气管痉挛
10．为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（ ）。
肾上腺素
去甲肾上腺素
异丙肾上腺素
去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
肾上腺素加异丙肾上腺素
11．去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
α肾上腺素受体
α和β1肾上腺素受体
β2肾上腺素受体
β1和β2肾上腺素受体
α、β1和β2肾上腺素受体
12．静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。
血压升，心率快
血压升，心率慢
血压降，心率快
血压降，心率慢
血压升，心率不变
13．“肾上腺素升压作用的翻转”是指（ ）。
静脉注射肾上腺素后血压先升后降
静脉注射肾上腺素后血压先降后升
静脉注射肾上腺素后血压只升未降
β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压
α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压
14．前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（ ）。
M胆碱受体阻断药
N2胆碱受体阻断药
α受体阻断药
β受体阻断药
多巴胺受体阻断药
15．最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ）。
动脉硬化性高血压
妊娠高血压
肾病性高血压
嗜铬细胞瘤高血压
先天性血管畸形高血压
16．可加重支气管哮喘的药物是（ ）。
α受体激动剂
α受体阻断剂
β受体阻断剂
β受体激动剂
M受体阻断药
17．出现下面（ ）情况时，禁用β受体阻断药。
心绞痛
房室传导阻滞
快速型心律失常
高血压
甲状腺机能亢进
18．酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）。
能够直接兴奋心脏β1受体
能够阻断心脏的M胆碱受体
兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
阻断血管α1受体
阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
19．普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（ ）。
阻断心脏β1受体
扩张冠状血管
降低心脏前负荷
降低左心室压力
降低回心血量
20．下列（ ）是非选择性β受体阻断剂主要的禁忌证。
青光眼
腹胀气
尿潴留
前列腺肥大
支气管哮喘
21．治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ ）。
α受体激动剂
α受体阻断剂
β受体激动剂
β受体阻断剂
α和β受体阻断剂
22．明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）。
普萘洛尔
美托洛尔
阿托品
酚妥拉明
拉贝洛尔
23．酚妥拉明舒张血管的原理是（ ）。
阻断突触后膜α1受体
兴奋M胆碱受体
阻断突触前膜β2受体
阻断突触前膜α2受体
阻断心脏β1受体
24．下列（ ）不是普萘洛尔降压的原因。
阻断心脏的β1受体
阻断中枢的β受体
阻断肾脏的β1受体
阻断血管的β2受体
阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
25．阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ ）。
去甲肾上腺素释放减少
去甲肾上腺素释放增多
心率增加
心肌收缩力增强
房室传导加快
26．苯二氮䓬类药发挥药理作用主要通过（ ）。
前列腺素
糖皮质激素
白三烯
γ－氨基丁酸
乙酰胆碱
27．唑吡坦明显优于地西泮之处是（ ）。
催眠时间长
延长深睡眠
抗焦虑作用强
同时抗抑郁
可长期应用
28．下列苯二氮䓬类药口服后代谢最快、作用最强的是（ ）。
地西泮
劳拉西泮
奥沙西泮
氟西泮
三唑仑
29．麻醉前给予地西泮的理由错误的是（ ）。
减少呼吸道分泌物
减少麻醉药用量
肌肉松弛
镇静作用
术后短时遗忘
30．丁螺环酮具有的药理作用是（ ）。
抗惊厥作用
抗焦虑作用
抗癫痫作用
催眠作用
中枢肌松作用
31．扎来普隆最适用于（）类失眠患者。
入睡困难
中间易醒
早醒
伴有抑郁症
伴有恐惧症
32．现在临床上最常用的镇静催眠药是（ ）。
巴比妥类
吩噻嗪类
苯二氮䓬类
丁酰苯
水合氯醛
33．下列不良反应中，苯二氮䓬类药未见的是（ ）。
头昏
腹泻
嗜睡
乏力
口干
34．下列药物中与佐匹克隆的作用原理相似的药物是（ ）。
地西泮
唑吡坦
酚妥拉明
普萘洛尔似
苯巴比妥
35．苯二氮䓬类受体的分布应与中枢神经递质（ ）的分布一致。
多巴胺
脑啡肽
γ－氨基丁酸
乙酰胆碱
去甲肾上腺素
36．下列药理作用中（ ）不是地西泮的药理作用。
镇静催眠
抗焦虑
抗震颤麻痹
抗惊厥
抗癫痫
37．GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（ ）的内流增加。
Na＋
Na＋
Ca2＋
Cl－
Mg2＋
38．碳酸锂主要用于（ ）的治疗。
抑郁症
焦虑症
失眠
癫痫
躁狂症
39．对氯丙嗪的论述错误的是（ ）。
对刺激前庭引起的呕吐有效
可使正常人体温下降
可抑制糖皮质激素的分泌
可阻断脑内多巴胺受体
可加强苯二氮卓类药物的催眠作用
40．氯丙嗪临床不用于（ ）。
人工冬眠
顽固性呃逆
晕车晕船
低温麻醉
精神分裂症
41．氟西汀属于（ ）类抗抑郁药。
三环类
NE和5-HT重摄取抑制剂
选择性NE重摄取抑制剂
选择性5-HT重摄取抑制剂
选择性DA抑制剂
42．下列症状中（ ）不属于氯丙嗪的不良反应。
帕金森综合征
抑制体内催乳素分泌
急性肌张力障碍
患者出现坐立不安
迟发型运动障碍
43．小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（ ）。
胃黏膜感受器
延脑催吐中枢
延脑催吐化学感受区
中枢α肾上腺素受体
大脑皮层
44．氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（ ）。
NE重摄取
5-HT 重摄取
DA重摄取
M胆碱受体
DA2受体
45．氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（ ）。
对血压无影响
明显降压
剧烈升压
引起精神紊乱
体温升高
46．碳酸锂中毒的解毒药物是（ ）。
硫酸镁
氯化钙
氯化钠
氯化铵
碳酸钙
47．氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（ ）。
阻断中枢DA受体
阻断中枢α肾上腺素受体
阻断中枢M胆碱受体
阻断中枢5-HT受体
阻断中枢GABA受体
48．氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（ ）。
中脑—皮层通路的DA受体
黑质—纹状体通路DA受体
α肾上腺素受体
中脑边缘通路的DA受体
结节—漏斗通路DA受体
49．硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为( )。
抑制脊髓多突触反射
抑制网状结构上行激活系统
抑制大脑皮层运动区
与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放
抑制电位依赖性钠离子通道
50．治疗妊娠子痫最常用的药物是( )。
静脉注射硫喷妥钠
水合氯醛灌肠
静脉注射地西泮
肌内注射硫酸镁
口服丙戊酸钠
51．下列药物中长期用会引起齿龈增生的药物是( )。
苯巴比妥
卡马西平
丙戊酸钠
乙琥胺
苯妥英钠
52．对惊厥治疗无效的是（ ）。
口服硫酸镁
静脉注射硫酸镁
肌内注射苯巴比妥钠
静脉注射地西泮
灌肠给水合氯醛
53．治疗三叉神经痛最有效的药物是( )。
加巴喷丁
丙戊酸钠
托吡酯
卡马西平
苯巴比妥
54．下列药物中可用于抗心律失常的药物是( )。
苯妥英钠
苯巴比妥
卡马西平
地西泮
戊巴比妥
55．下列药物中对多种癫痫均有效的药物是( )。
丙戊酸钠
苯巴比妥
扑米酮
乙琥胺
苯妥英钠
56．癫痫持续状态应首选的药物是( )。
静脉注射硫喷妥钠
水合氯醛灌肠
静脉注射地西泮
口服硫酸镁
口服丙戊酸钠
57．癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是( )。
乙琥胺
卡马西平
扑米酮
丙戊酸钠
苯妥英钠
58．丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( )。
作用广泛
诱发大发作
快速耐受
肾脏毒性
肝脏毒性
59．精神运动性癫痫的首选药物是( )。
乙琥胺
苯巴比妥
卡马西平
地西泮
戊巴比妥
60．下列描述中（ ）是错误的。
苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂
苯妥英钠对失神发作有效
丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效
乙琥胺对失神发作疗效较好
硝西泮对肌阵挛效果较好
61．长期应用可引起帕金森综合征的药物是( )。
抗癫痫药
解热镇痛药
抗精神病药
抗抑郁药
抗躁狂药
62．金刚烷胺可以增强( )。
中枢DA功能
中枢ACh功能
中枢5-HT功能
中枢GABA功能
中枢NA功能
63．恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是( )。
中枢抗胆碱作用
外周多巴脱羧酶抑制剂
MAO-B抑制剂
DA受体激动剂
COMT抑制剂
64．治疗抗精神病药引起的帕金森综合征可应用( )。
DA激动剂
MAO-B抑制剂
COMT抑制剂
L-多巴/卡比多巴
苯海索
65．苯海索抗帕金森病的机制是( )。
补充纹状体中DA的不足
激动DA受体
兴奋中枢胆碱受体
抑制多巴脱羧酶活性
阻断中枢胆碱受体
66．苯海索治疗帕金森病的特点是( )。
适用于重症患者
一般不与左旋多巴合用
对抗精神病药引起的帕金森综合征有效
对患有青光眼的帕金森病患者疗效好
无阿托品样不良反应
67．帕金森病主要是由于纹状体( )而导致的。
ACh减少
GABA减少
DA减少
NA减少
Glu减少
68．司来吉兰抗帕金森病的作用机制是( )。
MAO-A抑制
MAO-B抑制
COMT抑制
DA受体激动
中枢M胆碱受体阻断
69．左旋多巴抗帕金森病的机制是( )。
抑制DA 的再摄取
激动中枢胆碱受体
阻断中枢胆碱受体
补充纹状体中DA的不足
直接激动中枢的DA 受体
70．卡比多巴治疗帕金森病的机制是( )。
激动中枢DA 受体
抑制外周多巴脱羧酶活性
阻断中枢胆碱受体
抑制DA 的再摄取
使DA 受体增敏
71．卡比多巴与左旋多巴合用的理由是( )。
卡比多巴提高脑内DA 的浓度
卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄
卡比多巴直接激动DA受体
卡比多巴抑制DA 的再摄取
卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效
72．苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是( )。
激动中枢DA 受体
抑制外周多巴脱羧酶活性
阻断中枢胆碱受体
抑制DA 的再摄取
使DA 受体增敏
