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马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂( )。
奥美拉唑为( )。
下列药物中不是非镇静性H1受体拮抗剂的是( )。
下列药物中,为β2受体激动剂的是( )。
氯琥珀胆碱的主要临床用途为( )。
下列药物不是季铵类化合物的是( )。
目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是( )。
维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂( )。
哌唑嗪为( )。
羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以( )。
β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性( )。
吉非贝齐的性状为( )。
利巴韦林临床上主要用作( )。
诺氟沙星的母核结构为( )。
盐酸乙胺丁醇为抗结核药物,临床用其( )。
不属于经典H1受体拮抗剂的是( )。
常用于抗晕动症治疗的H1受体拮抗剂是( )。
可用于人工冬眠的H1受体拮抗剂是( )。
为第一种上市的质子泵抑制剂的是( )。
别名为“瘦肉精”的药物是( )。
首次发现麻黄碱具有拟肾上腺素作用并且可口服的是( )。
可用于治疗胃肠道痉挛、胃以及十二指肠溃疡的抗胆碱药物是( )。
可用于治疗帕金森综合征的抗胆碱药物是( )。
抗心绞痛药物不包括( )。
具有干咳副作用的抗高血压药物是( )。
单独使用可用于轻度高血压且有利尿作用的药物是( )。
可影响幼年动物软骨发育的是( )。
为人工合成的拟肾上腺素药物是( )。
下列为抗菌增效剂的是( )。
可以和氨制硝酸银试液反应,有银镜生成的是( )。
阿昔洛韦的结构母核是( )。
醋酸氢化可的松的结构母核是( )。
根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星的关键药效基团是( )。
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构,可使其口服利用度增加( )。
本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是( )。
与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平的代谢速度减慢的药物是( )。
属于降血压药的是( )。
属于抗结核药的是( )。
属于抗胆碱药的是( )。
属于化学合成抗菌药的是( )。
属于拟肾上腺素药的是( )。
可联合用药用于杀灭幽门螺杆菌的是( )。
联合用药可产生拮抗作用的是( )。
联合用药可产生协同抗菌作用的是( )。
联合用药可进行人工冬眠的是( )。
为胆碱受体激动剂的是( )。
为胆碱酯酶抑制剂的是( )。
为M胆碱受体拮抗剂的是( )。
为非去极化型肌松药的是( )。
为去极化型肌松药的是( )。
马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂( )。
奥美拉唑为( )。
下列药物中不是非镇静性H1受体拮抗剂的是( )。
下列药物中,为β2受体激动剂的是( )。
氯琥珀胆碱的主要临床用途为( )。
下列药物不是季铵类化合物的是( )。
目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是( )。
维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂( )。
哌唑嗪为( )。
羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以( )。
β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性( )。
吉非贝齐的性状为( )。
利巴韦林临床上主要用作( )。
诺氟沙星的母核结构为( )。
盐酸乙胺丁醇为抗结核药物,临床用其( )。
不属于经典H1受体拮抗剂的是( )。
常用于抗晕动症治疗的H1受体拮抗剂是( )。
可用于人工冬眠的H1受体拮抗剂是( )。
为第一种上市的质子泵抑制剂的是( )。
别名为“瘦肉精”的药物是( )。
首次发现麻黄碱具有拟肾上腺素作用并且可口服的是( )。
可用于治疗胃肠道痉挛、胃以及十二指肠溃疡的抗胆碱药物是( )。
可用于治疗帕金森综合征的抗胆碱药物是( )。
抗心绞痛药物不包括( )。
具有干咳副作用的抗高血压药物是( )。
单独使用可用于轻度高血压且有利尿作用的药物是( )。
可影响幼年动物软骨发育的是( )。
为人工合成的拟肾上腺素药物是( )。
下列为抗菌增效剂的是( )。
可以和氨制硝酸银试液反应,有银镜生成的是( )。
阿昔洛韦的结构母核是( )。
醋酸氢化可的松的结构母核是( )。
根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星的关键药效基团是( )。
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构,可使其口服利用度增加( )。
本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是( )。
与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平的代谢速度减慢的药物是( )。
属于降血压药的是( )。
属于抗结核药的是( )。
属于抗胆碱药的是( )。
属于化学合成抗菌药的是( )。
属于拟肾上腺素药的是( )。
可联合用药用于杀灭幽门螺杆菌的是( )。
联合用药可产生拮抗作用的是( )。
联合用药可产生协同抗菌作用的是( )。
联合用药可进行人工冬眠的是( )。
为胆碱受体激动剂的是( )。
为胆碱酯酶抑制剂的是( )。
为M胆碱受体拮抗剂的是( )。
为非去极化型肌松药的是( )。
为去极化型肌松药的是( )。