1．遗传异常主要表现在（ ）。
对药物肾脏排泄的异常
对药物体内转化的异常
对药物体内分布的异常
对药物肠道吸收的异常
对药物引起的效应异常
2．关于新生儿体内药物代谢和给药，正确的是（ ）。
静脉注射是新生儿常用的给药途径
新生儿经胃吸收的药物吸收量较少
新生儿肾小球滤过率高
新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高
新生儿体内水溶性药物表观分布容积小
3．下列关于胎盘对药物转运和代谢的说法，不正确的是（ ）。
主要方式是简单扩散
脂溶性高的药物更容易通过胎盘
分子质量大于1000Da的药物不易通过胎盘
药物与血浆蛋白的结合能力越强，通过胎盘的量就越少
胎盘中没有细胞色素P450同工酶，不能代谢药物或者激素
4．使地高辛生物利用度和药物效应最大的用药时间是（ ）。
3：00~5：00
8：00~10：00
14：00~16：00
18：00~20：00
23：00~01：00
5．胃液pH值在8：00最高，22：00最低，则对于弱酸性和弱碱性药物来说（ ）。
弱酸性药物在8：00吸收增多，22：00吸收减少
弱酸性药物在8：00吸收减少，22：00吸收增多
弱酸性药物在8：00吸收增多，22：00吸收也增多
弱碱性药物在8：00吸收减少，22：00吸收增多
弱碱性药物在8：00吸收减少，22：00吸收也减少
6．胰岛素的降糖作用，在（ ）作用较强。
凌晨
上午
中午
下午
晚上
7．为了保证口服钙剂能够很好地被吸收和利用，服用时间应为（ ）。
清晨和临睡前各服1次
若采用每日1次用法，则中午服用最好
若采用每日1次用法，则下午服用最好
若采用每日1次用法，则傍晚服用最好
任意时间服用均可
8．中、重度高血压患者晚上入睡前服药只能服白天量的（ ），以免引起血压过低。
1/2
1/3
1/4
1/5
1/10
9．婴幼儿吸收过程与成人不同的是（ ）。
婴幼儿胃内pH更低
婴幼儿胃容量更大
婴幼儿胃排空时间更短
婴幼儿胃容积小于成人
婴幼儿消化功能更强
10．仅占肝脏中CYP总量的1%～2%，但已知经其催化代谢的药物多达80余种的药物代谢氧化酶是（ ）。
CYP1A2
CYP2C9
CYP2C19
CYP2D6
CYP3A4
11．第一个被发现的参与肿瘤多药耐药的转运蛋白是 （ ）。
乙醇脱氢酶
有机阴离子转运体
P–糖蛋白
有机阳离子转运体
β肾上腺素受体
12．关于B型不良反应的描述，正确的是（ ）。
发生率及反应程度与用药剂量相关
原有药理学效应的延伸
不可预知、难以避免
发生率高
病死率低
13．关于药物滥用，错误的是（ ）。
是出于医疗目的使用具有致依赖性潜能的精神活性物质
具有无节制反复用药的特征
妨碍身心健康发展，易引发传染性疾病
损害国民经济发展，阻碍社会进步
给药途径以吸入、口服、注射为主
14．影响药物不良反应发生率的药物因素是（ ）。
药物的组织选择性高低
药物中的杂质
药物的制剂工艺
药物的制剂及给药途径
以上都包括
15．以下说法错误的是（ ）。
毒品注射的方式有皮下注射、肌内注射和静脉注射
阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状
具有依赖性作用的药物都属于医用药品
烟草、乙醇也属于依赖性药物
多数药物的耐受性具有可逆性，即停药一段时间后，机体对该药的敏感性又逐渐恢复
16．根据时辰药理学理论，糖皮质激素隔日疗法的给药时间为（ ）。
上午8时
中午12时
下午4时
晚上8时
凌晨
17．下列关于妊娠期药动学特点的说法，不正确的是（ ）。
药物经肠胃吸收的速率降低
水溶性药物表观分布容积明显减小
经肾排泄药物的排泄量增加
妊娠高血压综合征时，药物的排泄减慢
经胆汁排泄药物的排泄速率减慢
18．下列关于胎儿体内药动学特点的说法，不正确的是（ ）。
胎盘转运是胎儿吸收药物的主要方式
胎儿的血脑屏障发育成熟，药物不容易进入中枢神经系统
胎儿的肝脏和脑中血药浓度较高
胎儿对某些药物的代谢能力不足
胎儿体内药物排泄主要通过胎盘向母体转运
19．疼痛患者吗啡用量白天比晚上高的原因是（ ）。
晚间胃排空速率减少
人体肝血流量在8：00最高
白天尿液pH值高
胃液分泌在22：00最高
白天对阿片肽的需求量大
20．药物依赖性的临床表现不包括（ ）。
不可抗拒地欲求定期用药
停止或者减少用药，患者会出现焦虑不安、烦躁
停止或者减少用药，机体出现生理功能紊乱
使用药物后出现愉悦、幻觉和满足感
使用药物后疾病有所好转
21．参与乙醇代谢的两个重要的酶是（ ）。
ADH和G6PD
ADH和ALDH
G6PD和NADH
G6PD和ALDH
NADH和ADH
22．长期口服广谱抗生素引起的白色念珠菌感染是（ ）。
毒性反应
后遗效应
副反应
变态反应
继发反应
23．噻嗪类利尿药引起强心苷类药物中毒的机制为（ ）。
增加心肌细胞对强心苷类药物的敏感性
减慢强心苷类药物的代谢，增高其血药浓度
能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度
通过利尿引起低钾血症，后者可增加强心苷类药物的毒性
以上说法都正确
24．参与美托洛尔代谢的酶是（ ）。
CYP450
CYP2C19
CYP1A2
CYP2C9
CYP2D6
25．关于遗传药理学的说法，错误的是（ ）。
研究药物在人体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程
研究药物代谢酶、药物转运体、药物受体、药物作用靶点及下游分子多态性与药物反应性及合理用药的关系
阐明药物反应个体差异产生的遗传机制
依据个体的基因多态性情况选择合适的药物种类和剂量
阐明各种基因突变与药物效应及不良反应之间的关系
26．关于婴幼儿的生理特点，下列说法有误的是（ ）。
婴幼儿易发生呼吸道感染
婴幼儿易消化系统功能紊乱
出生6个月的婴儿主动免疫还未成熟，容易患感染性疾病
婴幼儿的体液调节功能优于成人
婴幼儿肾脏功能均未完善
27．亚洲人饮酒后易使乙醇代谢为乙醛而发生脸红、头晕等反应，这是因（ ）突变率高所致。
CYP2D6
CYP3A5
乙醇脱氢酶
乙醛脱氢酶
乙酰基转移酶
28．关于阿片类药物的戒断症状，错误的是（ ）。
针尖样瞳孔
血压上升、心率加快、体温升高
流涕、震颤、恶心、呕吐
食欲差、无力、疲乏
冷漠，对社会、家庭失去责任感
29．阿片类药物依赖者一旦停药出现戒断综合征，症状高峰出现在停药（ ）。
36小时左右
12小时左右
8小时左右
4小时左右
立即
30．以下关于时辰药理学，说法错误的是（ ）。
机体的许多功能都有节律性
机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响
肝血流量的昼夜变化影响药物生物转化的快慢
白天尿液pH值高时，弱酸性药物排泄率低
某些药物的生物利用度会随给药时间变化
31．不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（ ）。
癫痫大发作
幻觉
幻听
分裂症
顽固性失眠
32．对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是（ ）。
雷尼替丁
奥美拉唑
哌仑西平
环丙沙星
氢氧化铝
33．早上一次给予全天剂量，比分3~4次给药的不良反应轻得多的是（ ）。
氢化可的松
吗啡
阿司匹林
苯海拉明
胰岛素
34．关于新生儿的药动学特点，不正确的是（ ）。
新生儿口服给药的吸收速度较慢
水溶性药物的表观分布容积大
脂溶性药物的表观分布容积较大
新生儿血中游离型药物的比例大
经肾排泄的药物清除时间较长
35．新生儿应用后可产生灰婴综合征的药物是（ ）。
氯霉素
苯巴比妥
对乙酰氨基酚
苯妥英钠
苯丙氨酸
36．使用吲哚美辛时早晨剂量宜小、晚上剂量宜大的原因是（ ）。
晚间胃排空速率和小肠蠕动速率减少，且晚间机体对吲哚美辛的敏感性降低
健康成人血浆蛋白含量及生物活性峰值在16：00，谷值在4：00
人体肝血流量在8：00最高，14：00最低
白天尿液pH值高，夜间pH值低
胃液分泌在6：00最低，22：00最高
37．不属于依赖性药物的是（ ）。
吗啡
甲基苯丙胺
氯胺酮
氢氯噻嗪
乙醇
38．庆大霉素主要从尿中排泄，AUC、t1/2、清除率与给药时间明显相关。与8：00相比，0：00给药时（ ）。
AUC增大，t1/2延长，清除率降低
AUC增大，t1/2缩短，清除率降低
AUC增大，t1/2缩短，清除率增高
AUC减小，t1/2延长，清除率降低
AUC减小，t1/2延长，清除率增高
39．哺乳期用药时，影响药物乳汁转运的因素不包括（ ）。
母亲患肝、肾功能不全等疾病时，乳汁药物浓度增加
药物与血浆蛋白结合后难以向乳汁转运
脂溶性低的药物容易向乳汁转运
分子量小的药物通过简单扩散由血浆进入乳汁
弱碱性药物容易通过血浆进入乳汁
40．停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理学效应，称为（ ）。
毒性反应
后遗效应
副反应
变态反应
特异质反应
41．下列药物有致畸作用的是（ ）。
乙醇
四环素
甲氨蝶呤
己烯雌酚
卡那霉素
42．CYP3A主要存在于（ ）。
心
肝
小肠
肾
脑
43．药源性疾病包括（ ）。
药物正常用法用量下所产生的不良反应
超量使用药物而引起的疾病
误服药物而引起的疾病
错误应用药物而引起的疾病
不正常使用药物而引起的疾病
44．遗传药理学主要研究的对药物有影响的基因多态性包括（ ）。
细胞色素P450的基因多态性
非细胞色素P450 I相药物代谢酶基因多态性
非细胞色素P450 II相药物代谢酶基因多态性
药物转运体的基因多态性
药物受体的基因多态性
45．具有成瘾性的物质有（ ）。
吗啡
烟草
酒精
可卡因
哌替啶
46．妊娠期妇女的药动学特点包括（ ）。
血容量增多，血浆蛋白被稀释
胃酸分泌减少
肾血流量增加，肾小球滤过率增加
胃排空时间延长
肝血流量变化不大
47．A型不良反应的特点有（ ）。
常与剂量有关
一般容易预测
发生率高
死亡率低
与药物的药理作用有关
48．遗传药理学在新药开发中的意义有（ ）。
开发对特定人群更安全有效的药物
发现药物新作用靶点
改善药物开发和新药临床试验过程
提高新药研制的成功率
降低新药开发成本，减少参试人群数量
49．容易进入乳汁，对乳儿产生影响的药物有（ ）。
小分子药物
大分子药物
脂溶性强的药物
水溶性强的药物
血浆蛋白结合率高的药物
50．胎儿的药动学特点包括（ ）。
药物经胎盘转运到胎儿体内
胎儿血脑屏障未成熟，药物容易进入中枢神经系统
胎儿血浆蛋白含量低于母体
胎儿缺乏肝药酶
胎儿肾脏排出的药物会进入羊水，再被胎儿吞咽
