一、单选题（15题，每题4分，共60分）
1．从药品经营企业的性质上分类，社会药房属于（ ）。
独立的销售系统，在法律上和经济上都是独立的具有法人资格的经济组织，将购进的药品直接销售给最终消费者的药品经营企业
没有独立法人资格，由医疗机构统一管理医院药房，销售药品时，消费者必须出示医院医师的处方才能购买药品
药品生产企业自己的销售体系，只销售本企业所生产的药品，不得销售其他药品，这些销售机构在法律上和经济上都不独立，相当于企业的一个工作部门
药品生产企业自己的销售体系，虽然受企业某些约束，在法律上是独立的
2．（ ）负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证” 发证、换证、变更和日常监督管理工作。
国务院药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
县级药品监督管理部门
3．根据规定，药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）
执业药师
药学技术人员
药师以上职称者
主管药师以上职称者
4．执业药师注册有效期为（ ）。
1年
2年
5年
3年
5．（ ）是药品广告的审查机关
省级药品监督管理部门
县级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门
6．医疗机构药事管理的定义，即以（ ）为中心、以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
药品注册
服务病人
药品经营
药品生产
7．任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员的是（ ）。
药学部（药剂科）负责人
医务部负责人
药品采购部负责人
医疗机构负责人
8．在处方调剂的流程中，最关键的步骤是（ ）。
处方审核
配方
处方点评
核对处方
9．我国医疗机构药品的采购方式中最常用的是（）
非招标采购
直接挂网采购
跨区域联合采购
药品集中采购
10．医疗机构配制制剂，应当经所在地（ ）批准，取得医疗机构制剂许可证。
省级药品监督管理部门
县级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门
11．（ ）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
药品不良反应
副作用
毒性反应
药品不良事件
12．不属于我国药品不良反应法定报告主体的是（ ）。
药品研究机构
药品生产企业
药品经营企业
医疗机构
13．（ ）是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在的药理反应。
毒性效应
后遗效应
副作用
变态反应
14．（ ）是由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率较高而死亡率较低。
A型不良反应
B型不良反应
C型不良反应
D型不良反应
15．（ ）为六种药品不良反应的监测方法中最为常用的方法。
处方事件监测
集中监测系统
自发呈报系统
分析流行病学
二、多选题（5题，每题5分，共25分）
16．药品的流通，具有一般商品流通的共性，但存在许多特殊之处，以下哪项描述正确（ ）。
在药品的流通过程中，为确保药品质量，对药品运输和保存条件要求严格
药品的定价和价格控制的难度大
由于药品的销售专业性较强，对销售人员和机构的要求较高
药品广告宣传内容要求不高，控制难度低
17．不得发布广告的药品有（ ）
医疗机构配制的制剂
放射性药品
抗肿瘤药
麻醉药品、精神药品
18．医疗机构药学部门的任务主要有（ ）
药品供应管理
临床应用管理
药品质量管理
科研与教学
19．医疗机构制剂的存在有着现实的原因符合现今的医药市场及医院用药的特点其存在的必要性有（ ）
医疗机构制剂是医药市场的重要补充。
是对于稳定性差、效期短的制剂和销量少、利润低的品种，各医院也可结合临床科研的实际情况，利用其灵活性和实用性强的特点酌情配制，满足临床需要
医疗机构制剂可在一定程度上降低医疗费用和成本。
医疗机构制剂中有一批经临床验证并具有确切疗效、不良反应低的制剂能及时满足对病患实际救护的需要
20．药品不良反应报告和监测管理制度的意义是（ ）。
提供药品遴选、整顿和淘汰的依据，增强企业的安全隐患意识与高度责任感
弥补药品上市前研究的不足，推动指导新药研发
实现临床合理用药，构建和谐医患关系
防止严重药品不良反应的发生和蔓延，保障人民群众用药安全
21．三、匹配题（5题，每题3分，共15分）
A.非限制使用级
B.限制使用级
C.特殊使用级
经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物属于 1 。
2.经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物属于 2 。
3.具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物属于 3 。
4.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于 4 。
5.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物属于 5 。
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
