国开《药事管理与法规》形考任务1

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一、单选题(15题,每题4分,共60分)

1.我国《药品管理法》中的药品特指( )。

人用药品

农药

兽用药

以上都包括

2.( )是《药品管理法》最根本的目的。

加强药品管理

保证药品质量

保障人体用药安全

保护和促进公众健康

3.从药品的社会价值和社会功能角度分类,我们将药品分为()。 

中药和民族药

处方药与非处方药

新药、仿制药、进口药品和医疗机构制剂

国家基本药物、国家储备药品、特殊管理药品等

4.( )负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度,负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。

国家药品监督管理局

省级药品监督管理部门

市级药品监督管理部门

县级药品监督管理部门

5.(  )是指因国家行政机关及其工作人员违法行使职权,侵犯法人或其他组织的合法权益并造成损害,由国家承担赔偿责任的制度。

行政复议

行政赔偿

行政诉讼

行政补偿

6.以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是(    )。

非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识

非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准,用语要科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用

非处方药专有标识图案分为绿色和红色,绿色专有标识用于甲类非处方药品,红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志

非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传,但广告内容必须经过审查、批准,不能任意夸大或篡改,以正确引导消费者科学、合理地进行自我药疗

7.新药是指(  )。

未在中国境内上市销售的药品

未在中国境内外上市销售的药品

与原研药品质量和疗效一致的药品

处于临床试验阶段的药品

8.甲类非处方药,标识为(  )。

红底白字

绿底白字

白底红字

白底绿字

9.药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解,微观上,()。

是指与药品的安全、有效有关的药品研发、生产、流通、营销、使用、监管等活动。

药事组织依法通过施行相关的管理措施,对自身的药事活动进行的管理,以取得经济或社会效益的活动。

是由若干个药学部门构成的一个完整的体系,包括药学教育、药品研发、药品生产、药品经营、药品使用、药品监督等。

药事管理指国家通过立法,政府通过施行相关法律法规保证公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。

10.( )是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件,是我国药品管理的“根本法”。

《药品管理法》

《药品管理法实施条例》

《宪法》

《药品注册管理办法》

11.下列不属于药事的是(  )。

药品生产企业生产药品

药物研究机构研究药品

患者购买使用药品

零售药店销售药品

12.国家药品监督管理局其主要职责不包括(  )。

负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。

负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。

负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理。

拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准,制定部门规章并组织实施。

13.«药品注册管理办法» 属于(  )。

药事法律

药事法规

药事规章

行政法规

14.下列哪些不是药品监管的行政机关(  )。

国家卫生健康委员会

中国食品药品检定研究院

国家发展和改革委员会

工业和信息化管理部门

15.下列哪些是我国药品监督管理技术机构(  )。

国家卫生健康委员会

国家药品监督管理局

国家药典委员会

商务管理部门

二、多选题(5题,每题5分,共25分)

16.我国药品管理法律体系的核心是(    )。

《药品管理法》

《药品管理法实施条例》

《药品注册管理办法》

《药品生产监督管理办法》

17.《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的是(    )。

在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品,不包括兽药和农药

药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”

药品单指药物成品或者药物制剂

《药品管理法》界定的药品包括诊断药品

18.药品管理立法的调整对象是( )。

药事生产关系

药事管理关系

药事服务关系

药事组织关系

19.药事行政救济主要有以下几种类型(  )。

行政复议

行政赔偿

行政诉讼

行政补偿

20.中国食品药品检定研究院的主要职责包括( )。

承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作。

承担药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品安全相关的监督检验、委托检验、抽查检验以及安全性评价检验检测工作。

负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理工作。

参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件。

21.三、匹配题(5题,每题3分,共15分)

A.药品监督管理部门

B.发展和改革宏观调控部门

C.卫生健康行政部门

D.工业和信息化管理部门

E.商务管理部门

负责药品、医疗器械和化妆品注册管理、标准管理、质量管理的部门是   1   

2.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是   2   

3.承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是   3   

4.负责监测和管理药品宏观经济,负责药品价格的监督管理工作   4   

5.负责药品流通行业管理工作的部门是   5   

(1)

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