国开《药理学(药)》形考任务3答案

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题目:组胺H1受体兴奋时,不正确的反应是()。
A. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
B. 神经兴奋
C. 心率加快,皮肤、毛细血管扩张
D. 支气管、胃肠道平滑肌收缩”
“题目:H2受体可能不存在于()。
A. 窦房结
B. 血管
C. 胃壁细胞
D. 子宫平滑肌”
“题目:β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者( )。
A. 肝、肾功能不良
B. 心肌梗死和肾功能不良
C. 高血压或心律失常
D. 高血压和心肌梗死”
“题目:氨茶碱的不良反应是()。
A. 肾损伤
B. 头疼、头晕
C. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等
D. 诱发过敏反应”
“题目:氨茶碱主要用于()。
A. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病
B. 用于哮喘的急性发作
C. 用于哮喘的急性发作
D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎”
“题目:苯海拉明的主要药理作用为()。
A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛,抗晕,止吐
B. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩
C. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加
D. 镇静催眠”
“题目:苯海拉明临床上主要用于()。
A. 降压
B. 消化性溃疡
C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
D. 失眠”
“题目:不属于抗血栓药的是()。
A. 阿加曲班
B. 利发沙班
C. 右旋糖酐及羟乙基淀粉
D. 低分子量肝素”
“题目:不属于血液系统药物的是()。
A. 抗贫血药如铁剂、维生素B12
B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA
C. 升高白细胞药如G-CSF
D. 止血药如氨甲环酸”
“题目:第二代H1受体拮抗剂的选择性高,主要作用于()。
A. 皮肤、黏膜毛细血管
B. 胃壁细胞
C. 支气管、胃肠道平滑肌
D. 中枢神经”
“题目:第二代H1受体拮抗剂作用的特点是( )。
A. 可催眠
B. 可抗过敏
C. 可治疗晕动病
D. 可镇静”
“题目:对伴有心衰的高血压 尤为适用的是( )。
A. ACEI
B. β受体拮抗药
C. 血管扩张药
D. 利尿剂”
“题目:对不能耐受ACEI的高血压患者,可替换的药物是()。
A. 氯沙坦
B. 哌唑嗪
C. 硝苯地平
D. 普萘洛尔”
“题目:对于利尿降压药的叙述不正确的是( )。
A. 利尿药是治疗高血压的常用药
B. 氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压
C. 氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压
D. 氢氯噻嗪最为常用”
“题目:二丙酸倍氯米松在临床上主要用于()。
A. 各种慢性哮喘的维持治疗
B. 慢性阻塞性肺病
C. 长期应用,预防哮喘发作
D. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态”
“题目:呋塞米的不良反应不包括()。
A. 耳毒性
B. 水与电解质紊乱
C. 直立性低血压
D. 高尿酸血症”
“题目:呋塞米减轻水钠潴留的机制是()。
A. 激活神经内分泌系统
B. 拮抗醛固酮受体
C. 抑制神经内分泌系统
D. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收”
“题目:更适用于变异型心绞痛治疗的药物是()。
A. β受体拮抗剂
B. 钙拮抗剂
C. 速效硝酸酯类
D. 长效硝酸酯类”
“题目:关于肝素类和华法林,正确的论述是()。
A. 抗凝血药;前者须注射给药,后者可口服
B. 抗血小板药; 前者须注射给药,后者可口服
C. 抗贫血药;前者须注射给药,后者可口服
D. 溶血栓药;前者须注射给药,后者可口服”
“题目:关于沙丁胺醇的正确论述是()。
A. 激动气管平滑肌上的β2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
B. 拮抗气管平滑肌上的H1受体,用于控制支气管哮喘急性发作
C. 抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作
D. 减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作”
“题目:关于组胺H1受体的分布论述不正确的是()。
A. 肝脏、心脏、中枢神经
B. 皮肤和毛细血管
C. 心房、中枢神经
D. 子宫、胃肠道平滑肌”
“题目:华法林口服主要用于()。
A. 抗凝治疗
B. 溶血栓治疗
C. 抗血小板治疗
D. 体外抗凝”
“题目:卡托普利和氢氯噻嗪分别为(  )。
A. ACEI和利尿剂
B. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药
C. 血管扩张药和β受体拮抗药
D. 利尿药和ACEI”
“题目:卡托普利治疗心衰的作用机制不包括( )。
A. 抑制β受体,减少心肌做功
B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用,减轻后负荷
C. 抑制ACE,减少缓激肽的降解,舒张血管
D. 抑制心肌重构,改善心功能”
“题目:卡维地洛治疗心功能不全的机制是()。
A. 醛固酮受体拮抗,抑制肾素生成,心肌β受体拮抗
B. 心肌β受体拮抗,血管α受体拮抗,肾脏β受体拮抗
C. 血管紧张素II受体拮抗剂,肾脏β受体拮抗,ACE活性抑制
D. 心肌β受体拮抗,血管α受体拮抗,血管紧张素受体拮抗”
“题目:抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是( )。
A. 卡托普利
B. 氯沙坦
C. 哌唑嗪
D. 硝苯地平”
“题目:抗心绞痛的常用药物不包括()。
A. 单硝异山梨酯
B. 卡托普利
C. 地尔硫卓
D. 普萘洛尔”
“题目:利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意()。
A. 逐渐增加剂量直至尿量增加,逐渐消除水钠潴留
B. 首剂加倍,使尿量很快增加,快速消除水钠潴留
C. 逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻0.5~1.0千克为宜。
D. 长期小剂量给药,温和消除水钠潴留”
“题目:氯沙坦的降压机制是( )。
A. 阻断了α受体的缩血管作用
B. 阻断了血管紧张素的缩血管作用
C. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
D. 阻断了醛固酮释放作用”
“题目:氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是()。
A. 抑制钙通道
B. 抑制Na+-K+-ATP酶
C. 阻断β受体,抑制心肌过度兴奋
D. 抑制血管紧张素II的生成”
“题目:能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是()。
A. 地高辛
B. 氯沙坦
C. 普萘洛尔宜。
D. 呋塞米”
“题目:尿激酶主要用于()。
A. 抗血小板治疗
B. 抗凝治疗
C. 增加血容量
D. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病”
“题目:平喘药分为()。
A. 二丙倍氯米松、氨茶碱
B. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠
C. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱
D. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特”
“题目:普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是()。
A. 降低心室壁张力,扩张冠脉,改善心肌供氧
B. 扩张冠脉,改善缺血区血流供应
C. 阻断心肌细胞钙通道,产生负性肌力,减少耗氧量
D. 释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧”
“题目:普萘洛尔更适用于( )。
A. 伴有高血糖的高血压患者
B. 伴有肾病的高血压患者
C. 伴有心衰的高血压患者
D. 伴有血脂紊乱的高血压患者”
“题目:普萘洛尔主要用于()
A. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛
B. 预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病
C. 心绞痛发作,长期应用预防冠脉堵塞
D. 心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作”
“题目:氢氯噻嗪可单用于治疗()。
A. 不可单用
B. 单高收缩压型高血压
C. 轻度高血压
D. 中度高血压”
“题目:色甘酸钠可用于哮喘是由于()。
A. 可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放
B. 抑制低免疫细胞释放过敏介质
C. 增加组织胺释放
D. 增加5-HT的释放”
“题目:沙丁胺醇不良反应有( )。
A. 偶见手指震颤,过量致心律失常
B. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛
C. 心悸、心律失常、惊厥等
D. 抑制糖代谢”
“题目:沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于()。
A. 用于轻、中度哮喘的预防
B. 长期应用,预防哮喘发作
C. 支气管哮喘急性发作
D. 预防哮喘”
“题目:使用初期可出现心功能恶化,须从小剂量开始逐渐加量的药物是()。
A. 呋塞米
B. 卡维地洛
C. 卡托普利
D. 氯沙坦”
“题目:所有射血分数(EF)值下降的心功能不全患者,都应使用()。
A. ACEI
B. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
C. 强心苷类
D. 利尿剂”
“题目:他汀类的非调脂作用是指( )。
A. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖
B. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松
C. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、 抗血栓
D. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮”
“题目:他汀类的主要作用机制是()。
A. 结合胆汁酸
B. 抑制胆固醇的吸收
C. 增加脂蛋白酯酶活性
D. 抑制胆固醇的代谢”
“题目:他汀类对少数患者可能有的不良反应是()。
A. 肝损伤
B. 肾损伤
C. 转氨酶升高,横纹肌溶解
D. 头痛、恶心、横纹肌溶解”
“题目:糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括()。
A. 抑制H1受体
B. 抑制白三烯和前列腺素的释放
C. 抑制免疫细胞释放过敏介质
D. 抑制白三烯和前列腺素的释放”
“题目:铁剂的主要临床应用是治疗()。
A. 巨幼红细胞性贫血
B. 缺铁性贫血
C. 肾性贫血和缺铁性贫血
D. 肾性贫血”
“题目:维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥()。
A. 抗贫血作用
B. 抗血栓作用
C. 扩充血容量作用
D. 溶血栓作用”
“题目:硝苯地平的降压作用机制是()。
A. 血管紧张素II受体
B. 抑制ACE
C. 血管紧张素II受体
D. 抑制β受体”
“题目:硝酸甘油的不良反应包括( )。
A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
B. 面潮红、眼压增高,引起心律失常
C. 面潮红、眼压增高,大剂量引起体位性低血压
D. 面潮红、眼压增高,引起血栓形成”
“题目:硝酸酯类治疗心绞痛的机制是()。
A. 释放NO
B. 抑制AT1受体
C. 阻断心肌细胞钙通道
D. 阻断β受体”
“题目:有关硝酸酯类的耐受性的叙述,不正确的是()。
A. 产生耐受性后,可换用其他类抗心绞痛药
B. 硝酸酯之间有交叉耐受性
C. 停药后,耐受性消失
D. 应间歇给药”
“题目:在针对血液系统的治疗中,阿司匹林临床主要用于()。
A. 溶血栓
B. 深静脉血栓
C. 止血
D. 外科手术防止凝血”
“题目:治疗慢性心功能不全的首选药是()。
A. 地高辛
B. 呋塞米
C. 替米沙坦
D. 普萘洛尔”
“题目:组胺H2受体兴奋时,会产生()。
A. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
B. 神经兴奋
C. 皮肤、毛细血管扩张
D. 胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快”

题目31:【药品名称】
通用名称:卡托普利片
商品名称:卡托普利片
【适应症/功能主治】1.;2.心力衰竭。
【规格型号】25mg*100s
【用法用量】1.():高血压,口服一次{成人常用量; 均开始按体重; 高血压; 最低有效量; 小儿常用量; 12.5mg},每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。2.():降压与治疗心力衰竭,()0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得{成人常用量; 均开始按体重; 高血压; 最低有效量; 小儿常用量; 12.5mg}。
【不良反应】较常见的有:(1)皮疹。(2)心悸,(),胸痛。(3)()。(4)味觉迟钝。
【禁 忌】对本品或其他()过敏者禁用。
【注意事项】1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在()服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品:(1)()如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3)(),可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。
【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于{老年人; 通过胎盘; 孕妇禁用; 其他降压治疗无效者}。
【老年患者用药】{老年人; 通过胎盘; 孕妇禁用; 其他降压治疗无效者}对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品能{老年人; 通过胎盘; 孕妇禁用; 其他降压治疗无效者}。 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,{老年人; 通过胎盘; 孕妇禁用; 其他降压治疗无效者}。
【药物相互作用】1.与{血钾过高; 利尿药; 逾量可致低血压; 潴钾药}同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 3.与{血钾过高; 利尿药; 逾量可致低血压; 潴钾药}物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起{血钾过高; 利尿药; 逾量可致低血压; 潴钾药}。
【药物过量】{血钾过高; 利尿药; 逾量可致低血压; 潴钾药},应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。
【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使{血管紧张素Ⅱ; 肾功能损害时; 血管紧张素Ⅰ; 1-1.5小时; 半衰期}不能转化为{血管紧张素Ⅱ; 肾功能损害时; 血管紧张素Ⅰ; 1-1.5小时; 半衰期},从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。
【药代动力学】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,{血管紧张素Ⅱ; 肾功能损害时; 血管紧张素Ⅰ; 1-1.5小时; 半衰期}达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。{血管紧张素Ⅱ; 肾功能损害时; 血管紧张素Ⅰ; 1-1.5小时; 半衰期}短于3小时,{血管紧张素Ⅱ; 肾功能损害时; 血管紧张素Ⅰ; 1-1.5小时; 半衰期}会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。

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